解题思路：常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，算出相关基因型的概率；再根据双亲的表现型，推出基因型从而解题．
假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a[1/10]，A=[9/10]，AA=[81/100]，Aa=[18/100]，Aa在正常个体中的比例为[18/99]=[2/11]；因为题干中已经说明了一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以妻子的基因型是AaXBXb，丈夫的基因型为Aa（[2/11]）XBY，那么他们所生小孩患常染色体遗传病的概率为[2/11]×[1/4]=[1/22]，患色盲的概率[1/4]，所以同时患上述两种遗传病的概率是[1/22]×[1/4]=[1/88]．
故选：A．
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 本题考查伴性遗传相关知识点，意在考查学生对伴性遗传规律的理解与掌握程度，培养学生遗传病规律的计算能力，本题所给的色盲在男性中的发病率是多于条件，可培养学生审题能力．