解题思路:先分析该病的遗传方式,然后再根据遗传方式进行计算.
甲病:根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“无中生有”可知,该病属于隐性遗传病,又因为Ⅰ2不携带致病基因,所以只能是伴X隐性遗传病.
乙病:根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,雌致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
A、根据分析可知:甲病是伴X隐性遗传病,A正确;
B、根据分析可知:乙病是常染色体隐性遗传病,B正确;
C、假设甲病的致病基因为b,乙病的致病基因为a,则Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXBY,又Ⅱ5的表现型正常,所以Ⅱ5的基因型为AAXBY或AaXBY,不可能携带乙致病基因,C错误;
D、根据遗传系谱图,Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ2的基因型为AaXBY,I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率[1/4]×[1/4]=[1/16],D正确.
故选:C.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上.