你样品的浓度太低了,260的值零点零多,如果不是加的溶质太多,那么就要考虑是不是DNA没有提出来了.上个200ug跑个电泳吧、如果没有条带,建议修改一下提取方法.
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
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