解题思路：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性色盲患者的基因型为XbY．其X染色体必定传给女儿，女儿的体细胞中一定含有色盲基因，所以在女儿的所有体细胞、原始生殖细胞中都存在色盲基因，但在次级卵母细胞和配子中不一定存在色盲基因．据此答题．
男性色盲患者的女儿可能是色盲基因的携带者或患者，体细胞中含有两条性染色体，一定含有色盲基因，故卵原细胞、神经细胞、骨骼肌细胞中含有色盲基因；生殖细胞中染色体数目减半，只含有一条性染色体，可能没有色盲基因，故卵细胞中可能不含有色盲基因．
故选：B．
点评：
本题考点： 伴性遗传
考点点评： 本题考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记色盲的遗传方式，能正确表示男性色盲患者的基因型，明确次级卵母细胞和卵细胞中不一定含有色盲基因．