解题思路：阅读题干和题图可知，本题是人类遗传病的分析，先解读题干获取信息，分析遗传系谱图判断遗传病的类型，分析伴Y遗传的特点，根据题干和题图2遗传系谱图分析出甲遗传病、乙遗传病的类型，并根据遗传系谱图写出相关的基因型，在此基础上进行相关的概率计算．
（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXX，Ⅱ3基因型为AaXY（[2/3]）或AAXY（[1/3]）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为[2/3]×[1/2]=[1/3]，
患乙病的概率为[3/4]，则同时患病的概率为[1/3]×[3/4]=[1/4]；
④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为[1/50]，子代为患病男孩的概率为[1/2]×[1/50]×[1/2]=[1/200]．
故答案为：
（1）Y的差别
（2）①常染色体隐性
②伴X染色体显性
③[1/4]
④[1/200]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．