Question

（2011•南京一模）图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙

Answer 1

（1）图1中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加．

（2）遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查，要调查足够大的样本，而且要随机取样，避免人为因素的干扰使结果更准确．

（3）首先确定遗传病类型：由Ⅱ₇、Ⅱ₈，有中生无，知甲病为显性，由Ⅱ₇、Ⅲ₁₁患病不一致，知甲病不是伴X显，而是常染色体显性；由Ⅱ₃、Ⅱ₄，无中生有，知乙病为隐性，由已知假设Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，知乙病是伴X隐性．接着确定Ⅲ₉与Ⅲ₁₂基因型：由Ⅲ₉、Ⅲ₁₀知Ⅱ₃、Ⅱ₄基因型分别为aaX^BY、AaX^BX^b，所以Ⅲ₉基因型为[1/2]aaX^BX^b或[1/2]aaX^BX^B，由Ⅲ₁₁知Ⅱ₇、Ⅱ₈基因型分别为AaX^BY、AaX^B_，所以Ⅲ₁₂基因型为[1/3]AAX^BY或[2/3]AaX^BY．最后算概率：先看每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为[1/3]+[2/3]×[1/2]=[2/3]，患乙病的概率为[1/8]，两病兼患的概率为[2/3]×[1/8]=[1/12]，所以患病的概率=[2/3]+[1/8]-[1/12]=[17/24]．预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚，因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高．

故答案为：

（1）成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升）

（2）单基因遗传病随机取样，调查的群体足够大

（3）常染色体显性伴X染色体隐性[17/24]禁止近亲结婚