如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.据图回答:

1个回答

  • 解题思路:1、分析题图可知,①是血红蛋白基因转录过程,发生在细胞核内,②是翻译过程,发生核糖体上,是以mRNA为模板,以氨基酸为原料,以tRNA为运输氨基酸的工具进行的,翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对;

    2、父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,因此镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.

    (1)分析题图可知,①是以DNA为模板细胞mRNA的过程,是转录过程,人类血红蛋白基因位于细胞核内,因此转录的场所是细胞核;②是以mRNA为模板合成肽链的过程,是翻译过程,翻译的场所是核糖体.

    (2)分析题图可知,④是以DNA中的碱基序列CAT为模板转录形成的,是GUA;GUA编码的氨基酸是缬氨酸;编码谷氨酸的密码子是GAA,因此tRNA上的反密码子是CUU.

    (3)由题意知镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传,父母正常,生了一个患病的女儿,因此女儿的基因型为aa,双亲的基因型为Aa,如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为[1/4×

    1

    2=

    1

    8].

    故答案为:

    (1)转录细胞核翻译核糖体

    (2)GUAGUACUU

    (3)常染色体隐性aaAa[1/8]

    点评:

    本题考点: 基因突变的特征.

    考点点评: 本题的知识点是基因突变的概念,基因的转录和翻译过程,基因的分离定律,对于相关知识点的综合理解应用,把握知识点间内在联系是解题的关键.