可以的
光合菌分离时的培养就是用的固体培养
采用琼脂固体培养基涂抹培养计数分离法
条件：无菌室、过滤空气鼓风工作台、平皿、接种针、固体培养基、液体培养基、密封玻璃试管、高压锅、加热器、培养箱等.
步骤：（在无菌室内操作）
1.将适量琼脂固体培养基高压蒸煮(120℃)20分钟后,倒入若干个平皿冷却到45℃以下,制成固体培养基待用.
2.取待测光合细菌菌液,分别用蒸馏水以10万倍、50万倍、100万倍、500万倍、5000万倍、10000万倍 稀释.
3.分别从每个稀释倍液中取1毫升的样本各10个,均匀涂布于贴好相应标签的平皿内固体琼脂培养基平面上.
4.将平皿放入培养箱培养12-50个小时,如菌落未长成,再继续培养,直到有明显的菌落长成为止.
5.各种菌的菌落颜色、形状各不相同,根据光合细菌菌落特征,找出光合细菌菌落,并计数.取同稀释倍液10个样本菌落的平均数,乘以它的稀释倍数,即可大约得出待测菌液每毫升含光合细菌的活菌数.取各稀释倍液算出的每毫升含光合细菌活菌的平均数,即可较为准确地检测出该待测菌液的浓度.实际操作并不如此简单,因为菌落有杂菌和光合菌交错在一起的,也有两个以上光合细菌菌落合在一起的,很难分辨计数.
6.用接种针将光合细菌菌落挑出,用适量蒸馏水稀释后,再涂布于固体培养基平面上,进行培养,待光合细菌在培养基上再次长成菌落后,在鼓风工作台内用接种针挑出,接入盛有经高压蒸煮灭活过液体培养基的试管内,进行密封厌氧培养,培养好的光合细菌就是纯菌种.
纯菌种的分离是专业性很强的一门技术,只有专业人员,且经验丰富的,才能识别各种菌落,从中分离出有用的菌株.