mtDNA应该是环状闭合的双链(与质粒相当),核DNA是线性长链,就长度而言,是不会跑在一起的,若出现跑不开本人怀疑有以下原因:(与上样量和跑电泳关系密切)
1.胶浓度不恰当
2.胶长度不够
3.电泳时间不够长
4.两者的量相差太大(mtDNA太痕量),可考虑上样量多一点,点个marker,密切留意跑在最前面的带.
建议做PCR后测序后就可以知道是否有能扩出该基因的模板.
该基因是位于线粒体DNA上.
mtDNA应该是环状闭合的双链(与质粒相当),核DNA是线性长链,就长度而言,是不会跑在一起的,若出现跑不开本人怀疑有以下原因:(与上样量和跑电泳关系密切)
1.胶浓度不恰当
2.胶长度不够
3.电泳时间不够长
4.两者的量相差太大(mtDNA太痕量),可考虑上样量多一点,点个marker,密切留意跑在最前面的带.
建议做PCR后测序后就可以知道是否有能扩出该基因的模板.
该基因是位于线粒体DNA上.