解题思路：通过遗传系谱图尽可能确定遗传病的类型及治病基因的位置，再根据选项描述的内容进行分析比较做出判断．
根据对遗传系谱图的分析，该遗传病代代患病，所以最可能是显性遗传病，可能是常染色体上的显性遗传病，也可能是伴X的显性遗传病．但也有可能是常染色体上的隐性遗传病．若是常染色体上的显性遗传病，Ⅲ1、Ⅲ2都是正常的，其基因组成是隐性纯合的，如aa，所以二者的基因型相同；若是常染色体上的隐性遗传病，由于Ⅲ1、Ⅲ2的母亲患病，其母亲的基因型为aa，他们从母亲那里获得一个致病基因a，Ⅲ1、Ⅲ2的基因型相同，都是Aa；常染色体上的遗传病不论是显性遗传病还是隐性遗传病，男女患者将致病基因传递给子代的几率相同．若是伴X的显性遗传病，则男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者．所以
A 通过对I1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性关系．该选项描述正确．
B．Ⅲ1、Ⅲ2的基因型一定相同．该选项描述正确；
C 图示信息表明该遗传病最可能是显性遗传．该选项 描述正确；
D 男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者．该选项 描述错误．
故：答案应为D
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题是对遗传系谱分析的考查，当遗传系谱分析不符合判断规律时，需要对有可能出现的多种情况进行逐一分析，不能遗漏．