在江苏高中必修第二册.这病是21三体综合症.第二十一对染色体多一条.这人几乎没有繁殖能力.减数分裂时会发生联会紊乱.但如果他产生的一个含24条染色体的配子与正常胚子结合,那后代就同样患病.他也可能产生正常配子.
不过就和三倍体无籽西瓜一样,通过无性繁殖是可以遗传的.它是人类遗传病.属于染色体数目变异.
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
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染色体47条,多了一条的愚型患者、这种病能从他开始遗传吗
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（2014•浙江模拟）先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于（ ）
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人的体细胞有23对先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,也就是说他有46条染色体了,跟正常人不一样上列说法对吗?如
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9．先天愚型又名唐氏综合症,患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了
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47条染色体会遗传吗
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人的体细胞是共有46条染色体还是每个体细胞内有46条染色体?
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先天性愚型的21号染色体为几条
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判断：人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列.
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人的体细胞中有46条染色体,在正常情况下,人的卵细胞中染色体的组成是
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根据人类染色体组的特征,46条染色体可分为几组