因为PCR第一步要95°加热使DNA变性得到两条单链作为PCR扩展的模板,模板序列不同,所以PCR时要加一对引物.只加一对中的一条扩展速度只有一半.
PCR时为什么要加一对引物,只加一对中的一条会有什么问题
1个回答
相关问题
-
普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果
-
PCR为什么用一对引物
-
PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?
-
PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、bu
-
为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上?
-
麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序
-
为什么用srap引物跑PCR只有一条带?
-
单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条
-
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
-
普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带?