解题思路：本题是对伴性遗传的特点、遗传病类型的判断的综合性考查，根据遗传系谱图判断遗传病可能的类型及基因的位置然后判断选项．
A、由遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，致病基因可能位于性染色体的Ⅱ-1，亲本中的女性是致病基因的携带者，属于伴X隐性遗传病，A错误；
B、分析遗传系谱图可知，该病可能是隐性遗传病，致病基因可能位于性染色体的Ⅱ-1，亲本中的女性是致病基因的携带者，属于伴X隐性遗传病，B错误；
C、分析遗传系谱图可知，该病可能是伴X隐性遗传病，致病基因位于性染色体的Ⅱ-1，亲本中的女性是致病基因的携带者，B错误；
D、分析遗传系谱图可知，该病是显性遗传病，且男性亲本患病女儿不患病，因此想常染色体显性遗传病，致病基因不可能位于兴染色体上，D正确．
故选：D．
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 对于伴性遗传的特点的理解和根据遗传系谱图判断遗传病类型和基因的位置的方法的掌握和应用是本题考查的重点．