Question

一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误

Answer 1

解题思路：假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，双亲色觉正常，其儿子是患者，所以双亲的基因型为X^BX^b和X^BY，男性染色体组成又为XXY，所以男性的基因型为X^bX^bY．

A、父亲没有X^b基因，该患者的两条X染色体都来自母亲，A错误；

B、母亲细胞中只有一个X^b，而子代的两个X^b都是母亲，所以是减数第二次分裂异常，产生了含两条X染色体的异常卵细胞，B正确；

C、母亲的基因型为X^BX^b，是色盲基因的携带者，C正确；

D、父亲没有色盲致病基因，该患者的红绿色盲致病基因一定来自其母亲，D正确．

故选：A．

点评：

本题考点： 伴性遗传；染色体数目的变异．

考点点评： 本题考查伴性遗传，解题的关键是推断双亲的基因型，能利用减数分裂过程分析患病的原因．