阴性平板上长几个克隆一般的原因是抗性板是筛选压力稍有不足.出现这种情况的原因可能是抗生素母液部分失效或者到平板时加抗生素时培养基的温度过高.你可以用新鲜的抗生素母液重新配置抗性板,如果还出现这种情况,还有可能是感受态细胞的问题.如果阳性实验平板上长的克隆比较多,可以继续挑单克隆摇菌做进一步验证.如果样品实验板上长的克隆也很少,可能是实验本身出了问题.查看原帖
转化后涂布,阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否继续在阳性平皿上挑单克隆?
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