一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loading buffer后加热（90度以上）一下再上样试试.
另外一个原因,你的产物特别大（不一定是目标产物）
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
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