这个要根据循环数和目标基因的拷贝数来确定的,如果是要大量扩增目的片段,循环数多,引物的量相对就要多些,而如果只是鉴定基因的存在,不需要过多引物的,循环数不需过多,引物就不需过多,基本推荐的数够用了
有关PCR的问题?用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链
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