解题思路:分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患病儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用A、a表示).据此答题.
A、由以上分析可知,该病为隐性遗传病,但其致病基因不一定位于常染色体上,也可能位于X染色体上,A正确;
B、若Ⅰ2是携带着,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,他们再生一个患病男孩的概率为[1/4]×[1/2]=[1/8],B正确;
C、若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体,则该病为伴X染色体隐性遗传病,C正确;
D、若Ⅰ2不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ1的基因型为XAXa,Ⅰ2的基因型为XAY,故Ⅰ3的基因型为XAXa或XAXA,则Ⅱ3有可能是该病携带者,D错误;
故选:D.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀判断其可能的遗传方式,再结合系谱图判断各选项,本题需要考生全面的考虑问题.