解题思路：1、基因突变的：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．
2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变．
3、基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）．
A、人类的猫叫综合征为染色体缺失，红绿色盲产生的机理为基因突变，A错误；
B、两条非同源染色体间的交叉互换属于染色体结构变异，在减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，B错误；
C、生物的变异类型中只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料，C正确；
D、致病基因是导致人类遗传病的根本原因，有些患者体内不含有致病基因，如21三体综合征，D错误．
故选：C．
点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害；基因重组及其意义；染色体结构变异的基本类型．
考点点评： 本题考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，解题的关键是掌握相关知识，形成知识网络．