如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

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  • 解题思路:阅读题干和遗传系谱图可知,Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11,因此甲病为常染色体显性遗传病,且双亲都是杂合子Aa.Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病,所生儿子Ⅲ-10患乙病,根据无中生有为隐,判断出乙病为隐性遗传病,但不能确定乙病的致病基因位于性染色体上还是常染色体上.

    (1)Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11,因此甲病为常染色体显性遗传病,且双亲都是杂合子Aa.

    (2)Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病,所生儿子Ⅲ-10患乙病,根据无中生有为隐,判断出乙病为隐性遗传病,但不能确定乙病的致病基因位于性染色体上还是常染色体上.根据系谱图分析,Ⅱ-4个体一定携带乙病致病基因.

    (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因,则能够确定乙病为伴X染色体隐性遗传病.由系谱图分析已知Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb,各占[1/2],Ⅲ-12的基因型是[2/3]AaXBY,后代甲病的发病率是1-[2/3]×[1/2]=[2/3],乙病的发病率是[1/2]×[1/4]=[1/8],所以后代子女中患病的可能性是1-(1-[2/3])×(1-[1/8])=[17/24].Ⅱ-8无乙病基因,Ⅲ-11是正常的,其基因型为aaXBXB,若Ⅲ-11和正常男性aaXBY结婚,则所生后代一定健康,故无需进行上述检测.Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb,各占[1/2],她与正常男性aaXBY结婚,则所生后代女儿一定健康,儿子可能患有乙病.因此需要进行性别检测.

    故答案为:

    (1)常染色体显性遗传病 Aa

    (2)不能能能

    (3)[17/24] C A

    点评:

    本题考点: 常见的人类遗传病.

    考点点评: 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题的能力.本题是两对等位基因控制的遗传病,先分析系谱图判断遗传病的类型,写出相关基因型,再根据基因型进行概率计算.

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