人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的

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  • 解题思路:染色体的变化一般从细胞分裂开始考虑,本题涉及的知识点是生殖细胞的形成,所以从减数分裂入手.

    21三体综合症的细胞中有三条21号染色体.若女患者与正常人结婚后可以生育,男性不用考虑.女患者在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体在减数分裂的联会配对时,只有一种可能情况可以产生这种情况,就是21号染色体在赤道板的一边为一条,另一边有两条,所以形成的卵细胞中第21号染色体是一条的正常卵细胞和第21号染色体是两条不正常的卵细胞概率各为二分之一.第21号染色体是两条不正常的卵细胞与正常精子结合,其子女是患者.所以若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为[1/2].

    故选:C.

    点评:

    本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.

    考点点评: 本题考查的是染色体数目的变异和减数分裂的过程.其中解题的重点在于减数分裂的过程的理解和运用,有利于训练我们分析问题和知识的迁移能力.