在搜搜上找的同一问题的答案：“染色啊.你agarose胶电泳跑DNA,根据大小不同电泳速度不同,可是最后你需要看啊,怎么看呢?可见光下看不见DNA的.所以加EB也好,SYBR green也好,我们实验室用的genefinder也好,都是将DNA染色,用特殊的化学分子与DNA结合,并且在特殊波长的激发光下发射荧光,荧光强度与DNA含量成正比.所以染色之后,在激发光下就可以看到DNA的条带,并且根据条带的位置和marker对比就可以判断DNA的大小,根据条带的亮度可以大致推断DNA的多少.至于做胶加EB,属于先染,把染色剂与agarose混匀,之后铺胶,整块胶就都含有染色剂了.也可以不加EB,做纯胶,跑胶,之后再将整块胶泡到含EB的溶液中染色15分钟左右,这是后染.”
希望可以帮到楼主.