首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.
对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物.
建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以适当减少时间,这样就不至于跑得太靠下了.
首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.
对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物.
建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以适当减少时间,这样就不至于跑得太靠下了.