如果最亮的带是你的目的带,那就是拖尾而不是杂带,问题不大.
要是顺便点了marker,问题很容易看出来,因为如果marker也拖尾的话,自然可以判断是电泳的问题.现在没有marker,但也首先怀疑是这个问题,原因可能有2：点样量过高（那要pcr产物量相当高）,TAE（是否用水配了胶?）或者琼脂糖有问题.
解决办法：减少点样量,点marker一起跑；同时重新配胶、换TAE,换其他牌子或批号的琼脂糖（如果此前这个琼脂糖没问题可不换）；电泳电压别太高.
如果按上述方法后marker不拖尾,但样品还拖尾,就是pcr的问题,最大的可能是模板两过高（但从你的图中看,你向后拖尾呈彗尾状,而不是呈等宽涂抹状,我觉得还是电泳问题,模板过高的可能小）.解决办法,把模板稀释100-1000倍,你的带挺亮的,应该好p.
若有疑问,欢迎继续讨论,纯属手打,欢迎采纳,祝实验顺利!
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又看了你图,补充点,为什么你的带在胶中是斜的?要么是胶漂歪了,要么是电泳仪有点问题,检查下你的铂金丝是不是断了或歪了……