解题思路：分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，但他们有个正常的女儿（Ⅱ-5），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有个正常的女儿（Ⅱ-4），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病为常染色体隐性遗传病．
（1）由以j分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．
（三）Ⅰ-1和Ⅰ-三的基因均为AaBb，则Ⅱ-如的基因型及概率为aaBB（[1/3]）或aaBb（[三/3]），因此Ⅲ-14的基因型为aaBB或aaBb，其为杂合子的概率为[三/3×
1
三＝
1
3]．直系血亲是指父母、子女、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女等，因此该系谱图4，属于Ⅲ-14的旁系血亲有II-4、II-5，III-8和III-9．
（5）Ⅲ-14的基因型及概率为aaBB（[三/3]）或aaBb（[1/3]），III-9的基因型为aabb，他们生下患病男孩的概率是[1/3×
1
三×
1
三]=[1/1三]．
故答案为：
（1）常染色体显性常染色体隐性
（三）aaBB和aaBb[1/3]II-4、II-5、III-8和III-9
（3）[1/1三]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的特点，能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方向，进而判断相应的个体的基因型及概率，能运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．