解题思路：1、两种遗传病概率计算的解题思路：
甲性状：患病 a，正常1-a
乙性状：患病b，正常1-b
两病同患的概率 ab
正常的概率 （1-a） （1-b）
只患一种病的概率a （1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a） （1-b）或a+b-ab
2、人类遗传病判定口诀：双无生有为隐性，双有生无为显性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性．
A、Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，故甲病是常染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型为Aa，他们再生一个患甲病女儿的概率为[3/4×
1
2＝
3
8]，B正确；
C、Ⅱ3不是乙病基因的携带者，Ⅱ4不患乙病，但是他们生出患乙病的儿子，所以乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ4是乙病基因的携带者．Ⅲ9的基因型为[1/2]aaXBXB或[1/2]aaXBXb，Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ7Ⅱ8都为杂合子，故Ⅲ12的基因型为[1/3]AAXBY或[2/3]AaXBY．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患甲病的概率为[1/3]+[1/2]×[2/3]=[2/3]，生育的子女患乙病的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，故生育的子女患病的概率为[2/3+
1
8−
2
3×
1
8＝
17
24]，C正确；
D、Ⅲ9Ⅲ13都不含甲病致病基因，但是Ⅰ2的乙病致病基因可能会分别传给Ⅲ9 Ⅲ13，故他们两人结婚可能生出患乙病的孩子，D错误
故选：D．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．