这个基于你的片段中的酶切位点,如果你的片段中含有和载体中位点一致的序列,那你就不能取这个位点,因为酶切时会把你的片段切开,可以选你的片段中没有的位点,设计引物
设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、
1个回答
相关问题
-
pUC克隆载体相邻酶切位点PstI,SalI,XbaI酶切效率如何?
-
酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗
-
请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉?
-
引物设计时如何添加酶切位点
-
带酶切位点的引物设计问题带酶切位点的引物设计时计算Tm值,退火温度及GC含量时是否要把酶切位点和保护碱基计算在内?我觉得
-
通过设计带酶切位点的PCR引物来使目的片段添加限制性酶切位点的原理是什么?百思不得其解,
-
pcr设计的引物所加的酶切位点和保护碱基要什么顺序(上游和下游),为什么有的人说加进去的酶切位点切不开
-
设计的一对引物的两端带上Xhol1和 Not1酶切位点,但是所P片段的内部有与酶切位点相似的序列是否酶切会失败
-
运载体上限制性内切酶位点有多个,这些位点相同吗?
-
如图为某种质粒表达载体简图,小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRI、BamHI的酶切位点,ampR为青霉素抗性基因,tc