解题思路：根据题意和图示分析可知：1号和2号患病而子女有正常，说明该病为常染色体显性遗传病，符合基因分离规律．人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的．IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用．A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii．
（1）根据遗传病的系谱图中父母患病而子女有正常，可判断出甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病．Ⅲ-9号和Ⅲ-10号是同一对祖父母，因此属于近亲结婚．
（2）根据Ⅰ-1号为A型血，Ⅰ-2号为B型血，又Ⅱ-5号的血清与Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的红细胞都会发生凝集，所以可判断Ⅰ-1号的血型的基因型为IAi，Ⅰ-2号的血型的基因型为 IBi，Ⅱ-4号的血型的基因型为IBi，Ⅱ-5号的血型的基因型为 ii，Ⅲ-9号的血型的基因型为ii或IBi．
（3）Ⅰ-1号和Ⅰ-2号的基因型分别为IAiDd和 IBiDd，由于Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子与Ⅱ-5号基因型相同的概率为4%，所以）Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子为B型血、但不患甲病的概率为6/100．
（4）由于决定Rh血型的基因共有18种之多，但每个人则仍然只有其中的两个基因成员．所以人类Rh血型基因型会有C218=171种．
答案：（1）常显是
（2）IAiIBiii或IBi
（3）6%（6/100）
（4）171
点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．
考点点评： 本题考查基因分离规律和人类ABO血型的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．