1.设计引物,针对目的基因的两端设计引物
2.配体系,进行梯度PCR得到PCR最佳反应温度、条件(要进行跑DNA胶才能得到结果)
3.配50-100ul体系,PCR得到目的基因
4.对得到的产物引用产物纯化试剂盒进行纯化,得到纯化的目的基因
关键点:设计出特异性强,结合效率高的引物;的到最佳的PCR反应条件
1.设计引物,针对目的基因的两端设计引物
2.配体系,进行梯度PCR得到PCR最佳反应温度、条件(要进行跑DNA胶才能得到结果)
3.配50-100ul体系,PCR得到目的基因
4.对得到的产物引用产物纯化试剂盒进行纯化,得到纯化的目的基因
关键点:设计出特异性强,结合效率高的引物;的到最佳的PCR反应条件