解题思路：分析图形：由Ⅰ1和Ⅰ2Ⅱ5，可知该遗传病属于隐性遗传病，根据（1）已知是一种常染色体遗传病的系谱图，所以该病是常染色体隐性遗传病．
（1）①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且有无中生有的特点，所以该病是常染色体隐性遗传病．Ⅱ4的基因型为[1/3]AA、[2/3]Aa，Ⅱ6的基因型为Aa，所以．Ⅱ-4与Ⅱ-6基因型相同的概率是[2/3]．
②已知自然人群中该遗传病的发病率为[1/100]，即aa=[1/100]，则a=[1/10]，A=[9/10]．根据基因频率进行计算，AA=[81/100]，Aa=[18/100]，所以正常个体中杂合子的概率是[2/11]．由5号患病可知4号是杂合子的概率是[2/3]，又因为3号无致病基因，所以则9号是杂合子的概率是[1/3]，则9号与一位正常男性婚配，后代患病的概率是[1/3]×[2/11]×[1/4]=[1/66]，则生一个正常男孩的概率为（1-[1/66]）×[1/2]=[65/132]．
（2）根据题意分析，克氏综合症患者性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明他的两条X都来自自己的母亲，其形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
故答案为：
（1）①隐性[2/3]②[65/132]
（2）形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题考人类常见遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．