1、写结构式如图：
5、有机合成1）甲苯侧链全氯化,再硝化,因-CCl3是间位定位基,因此得到间位产物2）甲苯先苯环上的溴代（亲电取代反应）,分离出对位产物,再氧化甲基,得到对溴苯甲酸,此时溴是邻对位定位基,而-COOH是间位定位基,作用效果一致,因此产物是唯一3）甲苯先侧链氯代,生成苄基氯（也可用NBS,生成苄基溴）后与甲苯发生傅氏烷基化反应,因此苄基是大基团,因此产物主要是对位产物4）不能用1-氯丙烷和苯直接傅氏烷基化生成正丙苯,因为丙基会发生异构化,主要产物是异丙苯,因此要用丙酰氯和和苯直接傅氏酰基化生成苯丙酮,然后用克莱门森还原得到正丙苯具体如图：
8、推断如下：