按照化学要求,我们的母本结构是P1和P2聚合体作用对LDA分析不同,可能是因为聚合体的亲水性和疏水性的变化所致.我们观察亲水聚合物（P1）对于分离的母体作用要大得多.一般情况下,亲水氨基酸残存物在球状蛋白的表面上.（30）与聚合体P2相比,这些有活力的,存在MMP-9层面的残存物和其他含癌细胞的蛋白质对亲水聚合物P1的交互作用更强.
图表2（图表S-1,S-2和S-3辅助信息）是两种规范的判别函数图.这种LDA模式是区分前列腺癌细胞（22Rvl和PC-3）和非前列腺癌细胞（HEK-293）的两种图表.然而,令人吃惊的是,在PC-3和PANC-1（胰腺癌）细胞之间没有形成一种显而易见的差别.传统的和交差判别函数确定了每一个的正确预测细胞线的93.8%和87.5%,分别标志了有效间隔的合理度.