解题思路：分析图1：B基因经限制酶A切割会产生99bp和43bp两个片段，而b基因经限制酶A切割会产生142bp一个片段．
分析图2：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们却有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．
A、b基因是由B基因突变而来的，基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，会导致基因的结构发生改变，故A正确；
B、无论该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，她均为杂合子，因此其基因诊断中会出现142bp，99bp和43bp三个片段，故B正确；
C、若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXb，Ⅱ2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/2．故C错误；
D、若Ⅱ3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段，说明Ⅱ3不含b基因，Ⅱ3与表现型正常的男性结婚，后代的基因诊断中也可能会出现142bp，因为表现型正常的男性可能携带b基因，故D正确．
故选ABD．
点评：
本题考点： 基因工程的应用．
考点点评： 本题结合限制酶切割图和系谱图，考查基因工程和遗传病的相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．