解题思路：1、据系谱图一分析，5号和6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病是常染色体显性遗传病．
2、据系谱图二分析，假如是伴X隐性遗传病，则4号患病，则儿子全部是患者，与图谱不符合；假如是伴X显性遗传病，4号母亲是杂合子，则儿子患病和正常各占一半．
（1）据图分析，5号6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病是常染色体显性遗传病，（且5号和6号是杂合体，），如果是性染色体病则9号有病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa．
（2）5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性吗，则基因型为[1/3]AA，[2/3]Aa，所以与正常女性（aa）结婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3]．
（3）系谱二4号有病，6号无病，可知该病是伴X显性遗传病，男患者8号致病基因来自于母亲（I2），必传给子代女儿．
（4）系谱二中，4号个体患病，则基因型初步判断为XBX-，但6号正常，则基因型是XBXb；患者男性（XBY）与正常异性（XbXb）结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
（5）系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是[1/2]×[1/2]=[1/4]．
故答案为：
（1）常显AA或Aa
（2）1/3
（3）显I2女儿
（4）XBXb8
（5）1/4
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 本题考查基因分离定律、伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图和理解能力，属于中档题．