解题思路:分析题图:Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知乙病为伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(1)由以上分析可知,甲为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)乙病是伴X染色体隐性遗传病,因此Ⅲ-13的致病基因来自于其母亲Ⅱ-8;Ⅱ-4患甲病,也可能携带乙病致病基因,因此其基因型及概率为AaXBXB([1/2])、AaXBXb([1/2]),其产生配子中携带致病基因的概率为[1/2×
1
2]+[1/2×
3
4]=[5/8].
(3)Ⅲ-10的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa、[1/4]XBXb、[3/4]XBXB,其为纯合子的概率为[1/3×
3
4=
1
4],则为杂合子的概率为1-[1/4=
3
4];Ⅲ-10([1/3]AA、[2/3]Aa、[1/4]XBXb、[3/4]XBXB)和Ⅲ-13(aaXbY)结婚,生育一个只患甲病孩子的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率=([1/3]+[2/3×
1
2])×(1-[1/4×
1
2])=[7/12].
故答案为:
(1)常染色体显性X染色体隐性
(2)Ⅱ-8AaXBXB或AaXBXb[5/8]
(3)[3/4][7/12]
点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用;伴性遗传;人类遗传病的类型及危害.
考点点评: 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式及相应的个体的基因型,能运用逐对分析法进行相关概率的计算