解题思路：分析系谱图一：5号和6号都患有多指，但他们有一个正常的女儿（9号），即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，说明该病是常染色体显性遗传病．
分析系谱图二：图二表示某种伴性遗传病，若是伴X隐性遗传病，则4号患病，其儿子应该全部是患者，这与图谱不符合；若是伴X显性遗传病，4号母亲是杂合子，则儿子患病和正常各占一半．因此，图二表示伴X显性遗传病．
（1）由以上分析可知，多指是常染色体显性遗传病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa．
（2）5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则其基因型基概率为[1/3]AA，[2/3]Aa，与正常女性（aa）结婚，后代不患病的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3]．
（3）系谱二4号有病，6号无病，可知该病是伴X显性遗传病；男患者8号致病基因来自于母亲（I2），必传给子代女儿．
（4）系谱二中，4号个体患病，6号正常，则其基因型是XBXb；患者男性（XBY）与正常异性（XbXb）结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
故答案为：
（1）常显AA或Aa
（2）[1/3]
（3）显I2女儿
（4）XBXb 8
点评：
本题考点： 伴性遗传；常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查基因分离定律、伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见遗传病的特点，能根据系谱图，准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题．