图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请

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  • (1)甲病:常,显;乙病:常,隐.

    (2)aaBB或aaBb;AaBb

    (3)2/3

    (4)5/12

    (5)III-10

    Ⅰ-1和Ⅰ-2都患有甲病,而子女中有不患甲病的,故甲病为显性遗传病.若甲伴X,则Ⅱ-5必从Ⅰ-2遗传到有甲病基因的X染色体,那么Ⅱ-5必患甲病.所以甲病基因在常染色体上.Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但生出了患乙病的Ⅱ-4,所以乙病必为隐性遗传病.若乙病致病基因位于X染色体上,那么Ⅱ-4必从Ⅰ-2得到一条有致病基因的X染色体,则Ⅰ-2应患乙病.所以乙病致病基因位于场染色上.由此可得,各人的基因型为:

    Ⅰ-1:AaBb Ⅰ-2:AaBb Ⅱ-3:aaBb Ⅱ-4:AAbb或Aabb

    Ⅱ-5:aaBB或aaBb Ⅱ-6:aaBB或aaBb Ⅱ-7:aaBB

    Ⅲ-8:AaBb Ⅲ-9:aabb Ⅲ-10:aaBB或aaBb

    对Ⅱ-6:甲病基因必为纯和.乙病基因:1/3BB 2/3Bb.Ⅱ-7为BB,故Ⅲ-10为纯合体的概率为1/3+2/3乘1/2,得2/3.

    对Ⅲ-10,1/3为aaBb,2/3为aaBB.与Ⅲ-9婚配,必不患甲病.患乙病的概率为1/3乘以1/2得1/6.故剩下正常孩子的概率为5/6,生下正常男孩的概率为5/12.

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