1,加入胶三倍体积的DB,56度融化.
2,加入胶1.5倍体积的异丙醇,震荡混匀.
3.将混匀液体加入离心柱,12000rpm离心1分钟.
4,弃废液,在离心柱内加入700微升WB,12000rpm离心1分钟.
5,弃废液,在离心柱内加入500微升WB,12000rpm离心1分钟.
6,弃废液,将离心柱放回收集管,12000rpm空离2分钟.
7,将离心柱放到一干净的1.5毫升离心管中,加入30-50微升EB,室温放置2分钟,12000rpm离心一分钟,所得液体便是回收液.
DNA回收纯化步骤
1,加入胶三倍体积的DB,56度融化.
2,加入胶1.5倍体积的异丙醇,震荡混匀.
3.将混匀液体加入离心柱,12000rpm离心1分钟.
4,弃废液,在离心柱内加入700微升WB,12000rpm离心1分钟.
5,弃废液,在离心柱内加入500微升WB,12000rpm离心1分钟.
6,弃废液,将离心柱放回收集管,12000rpm空离2分钟.
7,将离心柱放到一干净的1.5毫升离心管中,加入30-50微升EB,室温放置2分钟,12000rpm离心一分钟,所得液体便是回收液.