我觉得这个反应很有可能是写错了
这个反应并有足够强的氧化剂或能使羧酸氧化醇的催化剂存在
因此不可能把醇氧化
之所以只形成一边内酯是由于为了保证椅式构象,另一边的取代基都在直立键上
至于为什么不是缩合反应,有机化学对于反应类型的分类是严格的,缩合反应一般认为只有两类,酯缩合和羟醛缩合,都是在碱催化下的负碳反应
这个反应应该属于亲核取代反应
应该怎么理解呢?这个反应,特别是两个羧基无法理解啊!
我觉得这个反应很有可能是写错了
这个反应并有足够强的氧化剂或能使羧酸氧化醇的催化剂存在
因此不可能把醇氧化
之所以只形成一边内酯是由于为了保证椅式构象,另一边的取代基都在直立键上
至于为什么不是缩合反应,有机化学对于反应类型的分类是严格的,缩合反应一般认为只有两类,酯缩合和羟醛缩合,都是在碱催化下的负碳反应
这个反应应该属于亲核取代反应