解题思路：若调查某种遗传病的遗传方式，在患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式；如果调查发病率，应在群体中随机调查，根据题意，可判断该病为为常染色体显性遗传病．根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱．若该病用A表示，二人双亲中均有一人表现正常，故两者基因型均为Aa，相同概率是100%；若该病用A表示，色盲用b基因表示，则双方基因型为：AaXBY和aaXBXb，据此计算出子代患病概率．
（1）若调查某种遗传病的遗传方式，在患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式；如果调查发病率，应在群体中随机调查，推断时可先绘出遗传图谱，根据遗传图谱来判断，父母有病，女儿正常，可判断为显性遗传病，又父亲患病，女儿正常，可判断为常染色体显性遗传病．
（2）根据题干中的亲子代之间的关系和是否患病绘出遗传图谱．
（3）由遗传系谱图很直观的看出：若该病用A表示，二人双亲中均有一人表现正常，故两者基因型均为Aa，相同概率是100%；若该病用A表示，色盲用b基因表示，则双方基因型为：AaXBY和aaXBXb，则后代患该病的概率=[1/2]，正常概率也为[1/2]，患色盲的概率=[1/4]，色盲男孩和正常男孩的概率各为[1/4]，故生一个只患一种病的男孩的概率=患该病×正常男孩+不患该病×色盲男孩=[1/2]×[1/4]+[1/2]×[1/4]=[1/4]．
故答案为：（1）人群中随机调查计算家系中常染色体显性
（2）如下图
（3）100% 1/4
点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病．
考点点评： 本题考查了遗传病的相关内容，试题难度中等，要求学生对相关知识有一个系统的掌握．