16sRNA的一些问题16sRNA的通用引物好像有很多不同的序列段,不知道该如何选择,而且我还想知道,为什么16sRNA

1个回答

  • PCR产物直接测序是用PCR引物进行测序,

    而测序两端引物结合位点会有几十个碱基读不出来.

    这个是目前技术问题,所有公司的测序仪器都读不出来.

    而TA克隆之后就是用载体的通用引物测序,

    因为载体的序列是知道的,

    所以即使两端有一部分读不清

    也没有关系,

    这样两个反应就可以测通拼接得到全长序列了.

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