是用的浇注平板法吧?可能是因为菌液和培养基没有混均匀
你做的是什么菌的?
举个例子:
做金黄色葡萄球菌的活细菌计数.
培养了1小时后,在10度左右放置了15分钟(这时去准备稀释EP管).取100ul菌液,加入第1管(含900ul生理盐水),然后用震荡器混匀5min.依次稀释5次,取第5管的菌液涂板,每板50ul,共涂2-4板.
另外,做稀释时,每个稀释度要换枪头
是用的浇注平板法吧?可能是因为菌液和培养基没有混均匀
你做的是什么菌的?
举个例子:
做金黄色葡萄球菌的活细菌计数.
培养了1小时后,在10度左右放置了15分钟(这时去准备稀释EP管).取100ul菌液,加入第1管(含900ul生理盐水),然后用震荡器混匀5min.依次稀释5次,取第5管的菌液涂板,每板50ul,共涂2-4板.
另外,做稀释时,每个稀释度要换枪头