解题思路：此题考查的性染色体、性别、体细胞中的染色体的来源、遗传病、性别遗传．解答时可以从性染色体的特点、染色体、在生殖过程中的变化、性别遗传方面来切入．
A、亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．因此精子中的性染色体决定了后代的性别的说法正确．
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故不符合题意；
C、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，女性卵细胞的22条常染色体+X，所以精子和卵细胞的染色体组成都有可能是22条常染色体+X的说法错误，故不符合题意；
D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故人的体细胞中多一条或少一条染色体不会导致遗传病的说法错误，此项符合题意．
故选：D
点评：
本题考点： 基因在亲子代之间的传递；染色体、DNA和基因的关系；人的性别遗传；优生优育（禁止近亲结婚）．
考点点评： 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．