PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个

1个回答

  • 用60微升洗脱太多了,我都是20

    其实可以不用胶回收,酚抽提,醇沉就行.

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