解题思路：伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性．常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同，前者常常代代有患者，后者往往出现隔代遗传．人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的．IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用．A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii．
A、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性发病率高于女性，故A错误；
B、父母分别是A型血和B型血，他们的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，故B错误；
C、因为父亲是A型血，如果其基因型为IAIA，则子女不可能为B型血；但如果其基因型为IAi，由子女中可能出现B型血，母亲正常，其儿子一定色盲，则子女中可能出现B型血色盲的男孩，故C正确；
D、因为父亲视觉正常，含XB基因，所以其女儿必定含有XB基因，因而不可能出现A型血色盲的女孩，故D错误．
故选：C．
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 本题考查色盲遗传和血型的相关知识，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，解题时注意逐对分析．