S1酶作图法主要依据与R环检测法相同,即在高浓度的甲酰胺溶液中,DNA-DNA双链稳定.做法是,经热变性处理的DNA分子在高浓度的甲酰胺溶液中与同一材料的MNRA复性杂交,由于MRNA是由克隆DNA中的目的基因的外显子转录生成的,两能形成上述R环结构.即可MNRA的末端及位于该基因内部的内含子的位置
S1酶作图法主要依据与R环检测法相同,即在高浓度的甲酰胺溶液中,DNA-DNA双链稳定.做法是,经热变性处理的DNA分子在高浓度的甲酰胺溶液中与同一材料的MNRA复性杂交,由于MRNA是由克隆DNA中的目的基因的外显子转录生成的,两能形成上述R环结构.即可MNRA的末端及位于该基因内部的内含子的位置