Question

（2014•青岛一模）如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗

Answer 1

解题思路：分析系谱图：Ⅱ₄和Ⅱ₅都患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ₇），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ₄和Ⅱ₅都无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

A、由以上分析可知，甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，A正确；

B、Ⅱ₃患有两种病，其基因型为A_，由Ⅰ₁（aa）可知，Ⅱ₃的基因型为AaX^bY，B正确；

C、Ⅲ₃的aaX^BY，Ⅲ₇的基因型及概率为aaX^BX^B（[1/2]）、aaX^BX^b（[1/2]），因此他们生一患病孩子的几率是[1/2×

1

4＝

1

8]，C错误；

D、Ⅲ₆的基因型为aaX^bY，其致病基因来自于Ⅰ₁，D正确．

故选：C．

点评：

本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．