LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化.
LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应,一般在一小时内就能完成,从这个方面来看是可以使用普通PCR仪进行反应的,但是因为LAMP反应具有高灵敏度,扩增效率高,所以我们用普通pcr仪进行实验并不能很好的确定反应时间,可能最佳反应时间是40min,你却统一的采用60min,长时间的反应可能导致非特异性扩增的出现,本来是阴性的反应也出现了扩增,但我们还以为是污染了.LAMP浊度仪能将扩增和检测同时完成,不需要像使用PCR仪那样反应完后来进行后续的检测步骤,比如电泳,开盖后容易使得气溶胶溢出,从而污染实验室造成假阳性,而用LMAP仪器就不会存在这个问题,能很好的避免污染问题.LAMP实时浊度仪不仅能够特异性的对引物进行筛选,还能对引物工作的最佳浓度,反应时间的控制,非特异性扩增进行判断,为诊断试剂的研发提供判断标准.前期的研究阶段推荐使用LAMP实时浊度检测系统,条件都摸索好之后使用什么仪器都可以.