郁金香材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块). 培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3一4mg,BAZ一3mg;诱导芽分化每升附加NAAo.smg,BAI一Zmg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5一lmg,蔗糖减至2%.温度16一24℃,光照10小时,光强1000一isoolx. 生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月、后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切块由底盘鳞片与鳞片之间萌发出小芽,随后移入光下,芽逐渐长大,至2c二左右时,可将芽切下,转入生根培养基中,20天后,在芽基部膨大处,可见有根长出,鳞片切块则发生少置紧密的瘤状愈伤组织团,移入光下后,愈伤组织团不断增大.如转移到分化芽的培养基中,随时间延长,可陆续分化出芽.1c,2左右的一切愈伤组织切块最多可分化20多个芽.此芽长至约Zcm时,可切下移入生根培养基中,(此时芽基部已稍有膨大),给予10℃左右的低温,10天后就有个别根长出.或：郁金香鳞片组织培养：0.1%HgCl2 10min+5%NaClO 20min是最佳的消毒方法.‘Parade’适宜诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA1.0mg·L-1+BA1.0mg·L-1,诱导率可达100%.‘Parade’和‘Merry Widow’适宜诱导芽的培养基分别为MS+NAA2.0mg·L-1+BA0.5mg·L-1和MS+NAA0.5mg·L-1+BA1.0mg·L-1,芽的直接再生率均为15.4%.中层鳞片易诱导成愈伤组织,诱导率为8.0%,内层鳞片较易直接诱导生芽,再生率可达26.7%.培养基中添加50～200mg·L-1的维生素C有利于直接再生芽,而不利于愈伤组织的诱导.鳞片接种后暗处理5d和15d可以使芽的直接再生率分别达到12.5%和10.3%.
郁金香组织培养的培养基是什么