解题思路：常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关．
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关．
（1）根据表格中数据可知，男性患者有8+13+6+12=39人，女性患者只有1人，发病率=40/3240×100%=1.25%，该遗传病很可能属于伴X隐性遗传病．
（2）①根据常规的“无中生有为隐性”的原则判断，第3组家庭中父母正常而子女有早秃，可判断早秃为隐性遗传，并且患者只有男性，很符合X染色体隐性遗传的特点，说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．常染色体显性遗传特点是患者可生出正常后代（或正常个体不能生出患者），后代中男女患者比例相同．
②伴X隐性遗传病的特点是，双亲患病，子女肯定患病．而第4组家庭中双亲早秃，而子女有正常的，说明早秃是显性遗传．
故答案为：（每空（2分），共14分）
（1）男性患者多于女性患者1.25%伴X隐性遗传病
（2）①3患者可生出正常后代（或正常个体不能生出患者），后代中男女患者比例相同
②4若是伴X 隐性遗传病，第四组的后代应全部患病
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题着重考查了遗传方式的判断和遗传病的遗传特点，意在考查考生能从题中表格获取信息的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．